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带有浮动代码和等级的条码验证横幅

条形码验证

独特的设备识别(UDI)

有组织的什锦医疗项目

医疗设备的应用标准

一些行业委员会制定了授权其制造商遵守其条形码标记规则的申请标准。应用程序标准概述了什么类型的符号符号是可接受的,什么标准到级别,最小可接受的等级,光圈尺寸,X维度范围,照明所需的光线,以及条形码内的数据必须格式化。

FDA.规定所有医疗器械都必须含有唯一设备标识符(UDI)到2020年。UDI是一种包含FDA要求在所有医疗设备上显示的一组特定信息的条形码。该裁决要求所有医疗器械都要贴上条形码,并根据其等级进行分级GS1或者HIBCC规定并列出产品的批号、序列号和有效期(如适用)。此外,FDA要求将每个UDI条码中的部分信息提交给FDA全局唯一设备标识数据库(GUDID)。所需的信息取决于医疗设备类型。

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