生命科学、生物技术、制药和医疗设备制造商正面临监管要求,影响他们的视力的合规和标签系统。这些包括FDA 21 CFR第11部分,数字记录提交电子监管食品药品监督管理局申请,和独特的设备标识符(UDI)要求设备标签和包。类似的版本的这些规定适用于美国和欧盟。Cognex视觉系统支持21 CFR第11部分合规和UDI所需的集成标签管理整个供应链。
仔细看看视觉系统如何帮助确保21 CFR第11部分合规与易访问性相关,审计跟踪和验证。
解释的机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个德国必威人医疗设备保持符合管理机构。
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