医疗设备解决方案
确保安全和符合Cognex技术
美国食品和药物管理局(FDA)唯一的设备标识符(UDI)授权和欧盟委员会(European Commission)医疗器械、体外诊断法规(MDR / IVDR)需要使用UDI系统跟踪医疗设备通过供应链。UDI倡议的目的是提供一个安全可靠的全球分销的基础的各种类型的医疗设备。
妥善标记和注册医疗设备提供了一个更快的方法来识别错误的,回忆,或过期产品。它还有助于解决造假等问题,给医生和患者更有信心使用的产品的质量。不遵守这些规定将禁止医疗设备制造商进口,出口或销售产品。
即使在缺乏监管的情况下,医疗设备制造商需要的解决方案,减少不安全产品的生产,减少昂贵的产品召回。德国必威机器视觉,深度学习,条形码阅读,和条形码验证技术帮助自动化部分和标记检查,代码阅读,代码质量的同时确保医疗器械安全性和遵从性。