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生命科学、生物技术、制药和医疗设备制造商正面临着影响其视觉和标签系统合规性的法规要求。这些包括FDA 21 CFR第11部分,用于以电子方式提交受监管的FDA文件的数字记录,以及设备标签和包装的唯一设备标识符(UDI)要求。这些法规的类似版本适用于美国和欧盟。康耐视视觉系统支持21 CFR Part 11合规性和UDI要求的跨供应链集成标签管理。
详细了解视觉系统如何帮助确保与可访问性、审计跟踪和验证相关的21cfr Part 11遵从性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个人德国必威医疗设备,以保持符合管理机构。
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