Hersteller im Bereich生命科学，生物技术，制药工业和Medizintechnik unterliegen regulatorischen Auflagen, die sich auf die Konformität ihrer Bildverarbeitungs-和Etikettierungssysteme auswirken。Dazu zählen der FDA 21 CFR Part 11 für digitale Aufzeichnungen, die im Zusammenhang mit Anträgen bei der FDA auf elektronischem Wege übermittelt werden, and die Unique Device Identifier (UDI) Anforderungen für Geräteetiketten und -verpackungen。在美国和欧盟:ähnliche Versionen dieser Vorschriften。Cognex Bildverarbeitungssysteme unterstützen die Konformität mit 21 CFR Part 11 and das durch UDI geforderte integrierte Etikettenmanagement über die gesamte Lieferkette。
进一步了解视觉系统如何帮助确保与可访问性、审计跟踪和验证相关的21 CFR第11部分遵从性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个别德国必威医疗设备，以保持符合管理机构。
进一步了解视觉系统如何帮助确保与可访问性、审计跟踪和验证相关的21 CFR第11部分遵从性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个别德国必威医疗设备，以保持符合管理机构。
欢迎您的支持和培训fÜr产品和mehr
我很高兴见到您您有行李吗?
康耐视是weltwit vertreten，嗯，您的视力和条形码是anwendungen zu unterstützen。
