![团队合作手握横幅](http://m.czl106.com/library/media/header-banners/industries/regulations-overview-page.jpg?h=285&w=1916&la=ru-RU&hash=F0D422DEC1749224873B9B8BD719A2F6)
生命科学、生物技术、制药和医疗设备制造商正面临着影响其视觉和标签系统合规性的监管要求。其中包括FDA 21 CFR第11部分,用于电子提交的受监管的FDA文件的数字记录,以及设备标签和包装的唯一设备标识符(UDI)要求。美国和欧盟也适用类似的规定。康耐视视觉系统支持符合21 CFR Part 11的要求,并支持UDI要求的跨供应链的集成标签管理。
进一步了解视觉系统如何帮助确保21 CFR第11部分符合性与可访问性、审计跟踪和验证相关。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪单个德国必威医疗设备,以保持符合管理机构的要求。
进一步了解视觉系统如何帮助确保21 CFR第11部分符合性与可访问性、审计跟踪和验证相关。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪单个德国必威医疗设备,以保持符合管理机构的要求。
ПОЛУЧИТЕДОСТУПКПОДДЕРЖКЕИОБУЧЕНИЮДЛЯПРОДУКЦИИИБОЛЕЕ
Присоединяйся к mycognexУ ВАС ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
ПредставителиCognexдоступнывовсеммире,чтобыподдерживатьвашевидениеипотребностивчтенииштрих-кодавпромышленности。