处置权的解决方案
加兰塔符合干邑技术
要求执行Identificador de Dispositivo Único (UDI) da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados e os Regulamentos de Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro (MDR/IVDR) da Comissão Europeia exigem O uso de sistemas UDI para rastrear Dispositivos médicos na cadeia de abastecimento。O objetivo da iciativa UDI é fornecer uma base para uma distribuição global segura das várias classes de dispositivos médicos。
一份登记册,用于确认生产商的身份,并记录其到期日。Também ajuda是一个解决问题的人,因为它可以证明产品的质量。O nãO cumprimento是进口加工厂、出口商和生产商的监管机构。
Mesmo naausênciadestangamentações,os Fapryantes de DissositivosMédicosprecisam desoluçõesque minizem aproduçãodeproputosinseguros e Reduzam Os Dispendiosos回忆起De Produtos。Sistemas deVisão,深度学习,LeituradeCódigode巴拉斯e Tecnologia deVerificaçãodeCódigodeBarrasajudama Automatizar AsInspeçõesdePeçaseMarcações,LeituradeCódigose Quitoradodododigos,Garantindo A Conformidode E ASegurançaDOSDiveositivosMédicos。