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El Mandato del Idendificadorúnicodedisosivo(UDI)De LaServanceacióndeAlimentosy Muccientos(FDA)De Los Estados Unidos Y Las Reglamenaciones deDissivosivosMédicosy DiageNoys(MDR / IVDR)De LaComisiónEuropóteurealexigen el Uso de Sistemas deIdendificaciónúnicade dissositivos para hacer un seguimiento de los dissositivosmédicosatravésde la cadena de Suministro。El Objetivo de la Iniciativa del Udi Es Constituir Una Base LaDistribución全球y Segura de Diversas Clases deDispositivosMédicos。

El Marcado Y El Regishers Adecuado de Los DissositivosMédicosProporcionan联合国MétodoMásRápidoPara Indemidingar Productos Con Defectos,Retirados O Vencidos。TambiénAyudaa afortar问题como falsificaciones yotorga a losmédicosy pacientes mayor confianza en La Calidad de los Productos Utillados。No Cumplir Conestas ReglamenacionesImpediráALOSFormantes deDiscositivosMédicosImportar,Exportar o值得的产品。

Intruso en La Ausencia de Reglamiones,Los Fapricantes de DiscositivosMédicosNecesitan Soluciones Que Reduzcan AlMínimolaProduccióndeartículosinseguros y reduzcan los Retiros costosos de productos。LaTecnologíadeVisión人造,Aprendizaje Profundo,LecturadeCódigosdeBarrasYVerificacióndeCódigosdeBarrasAyuda Autudaa Autualatar Las Piezas,Las Inspecciones de Marcado,La LenturadeCódigosyla calidad de los of la Calidad de los andimo tiempo que garantiza la seguridad y elcumplimiento de los dissositivosmédicos。

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