![法规概述页面](http://m.czl106.com/library/media/header-banners/industries/regulations-overview-page.jpg?h=285&w=1916&la=es-MX&hash=137DD3D829721D8EDAFC2BDAB895D5DF)
生命科学、生物技术、制药和医疗设备制造商正面临着影响其视觉和标签系统遵从性的监管要求。这些包括FDA 21 CFR Part 11(为受监管的FDA备案电子提交的数字记录)和设备标签和包装的唯一设备标识符(UDI)要求。这些法规的类似版本适用于美国和欧盟。康耐视视系统支持UDI要求的21 CFR Part 11符合性和跨供应链的集成标签管理。
进一步了解视觉系统如何帮助确保与可访问性、审计跟踪和验证相关的21 CFR第11部分遵从性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个别德国必威医疗设备,以保持符合管理机构。
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