生命科学，生物技术，制药和医疗器械制造商面临影响其视觉和标签系统的遵守的监管要求。这些包括FDA 21 CFR第11部分，用于以电子方式为受监管的FDA备案提交的数字记录，以及设备标签和包装的唯一设备标识符（UDI）要求。这些法规的类似版本适用于美国和欧盟。康康克斯视觉系统支持21 CFR第11部分合规和跨UDI所需的供应链的集成标签管理。
仔细看看Vision Systems如何帮助确保与可访问性，审计跟踪和验证相关的21 CFR部分合规性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪个别德国必威医疗设备，继续遵守理性机构。
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