生命科学、生物技术、制药和医疗设备制造商正面临影响其视觉和标识系统符合性的监管要求。其中包括FDA 21 CFR第11部分,用于电子提交的受监管的FDA文件的数字记录,以及设备标签和包装的唯一设备标识符(UDI)要求。类似的法规也适用于美国和欧盟。康耐视视觉系统支持21 CFR Part 11的符合性和UDI要求的跨供应链集成标签管理。
进一步了解视觉系统如何帮助确保21 CFR Part 11与可访问性、审计跟踪和验证相关的符合性。
解释机器视觉系统如何帮助识别和跟踪单个德国必威医疗设备,以保持与管理机构一致。
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